Chargé de pharmacovigilance

Le chargé de pharmacovigilance évalue et surveille la tolérance des médicaments pendant leurs essais cliniques et après leur commercialisation. Il participe à la diminution des risques pour la santé des patients et promeut les bons usages du médicament, dans le respect de la réglementation.

Durant la phase de développement et de fabrication d’un médicament, le chargé de pharmacovigilance surveille les produits en cours d’essais cliniques, recueille les données relatives à d’éventuels risques médicamenteux. Il élabore également les procédures de notification et de gestion des risques avant et après la mise du produit sur le marché. Une fois le médicament commercialisé, il surveille l’apparition d’éventuels effets secondaires ou indésirables (allergies, interactions médicamenteuses, effets liés à un mauvais usage du médicament…) grâce à des contacts réguliers avec les professionnels de santé : médecins, pharmaciens, infirmiers ou même patients. Il consigne les données recueillies et fait le cas échéant des recommandations pour diminuer les risques médicamenteux décelés pour un produit (par exemple : changer la notice ou le packaging). Il doit signaler immédiatement tout effet indésirable grave et transmettre des rapports réguliers aux autorités de santé.

Les chargés de pharmacovigilance travaillent au sein des entreprises de l’industrie pharmaceutique ou pour des administrations de la santé telles que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la Direction générale de la santé (DGS) ou l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il existe des opportunités d’emploi en Île-de-France. La région rassemble en effet près de 30 % des effectifs de l’industrie pharmaceutique (28 950 salariés), qui travaillent notamment dans les départements des Hauts-de-Seine et de Paris (Chiffres Leem 2017).